Aina ya kyphoscoliotic ya ugonjwa wa Ehlers-Danlos (EDS), aina ya VIA (MIM 225400) ni ugonjwa wa nadra wa kurithiwa kwa njia ya kupita kiasi na ugonjwa wa takriban 1;100, 000 waliozaliwa wakiwa hai.
Ni watu wangapi wana Kyphoscoliosis EDS?
Aina za hypermobile na classical ndizo zinazojulikana zaidi; aina ya hypermobile inaweza kuathiri wengi kama 1 kati ya watu 5, 000 hadi 20, 000, ilhali aina ya awali pengine hutokea kwa 1 kati ya watu 20, 000 hadi 40,000.
Je, Ehlers-Danlos ya asili ni ya kawaida kwa kiasi gani?
Dalili ya Ehlers-Danlos (EDS) ni ugonjwa unaoweza kurithiwa wa tishu unganishi unaojulikana zaidi na upenyezaji wa ngozi kupita kiasi, uponyaji usio wa kawaida wa jeraha na viungo kuhamasika kupita kiasi. Kuenea kwa EDS ya kawaida imekadiriwa kuwa 1:20, 000.
Je, EDS hypermobility ni nadra?
Video: Hypermobility EDS – sasisho
Vascular Ehlers Danlos syndrome (vEDS) ni ugonjwa nadra, inakadiriwa kuathiri kati ya 1 kati ya 50, 000 na 1 katika watu 200,000. Husababishwa na mabadiliko ya jeni yanayoathiri protini kuu, ambayo husababisha udhaifu katika kuta za mishipa na viungo vilivyo na mashimo.
EDS ni adimu gani?
Vascular EDS (vEDS) ni aina adimu ya EDS na mara nyingi huchukuliwa kuwa mbaya zaidi. Inathiri mishipa ya damu na viungo vya ndani, ambayo inaweza kuwafanya kugawanyika na kusababisha kutokwa na damu ya kutishia maisha. Watu walio na VEDS wanaweza kuwa na: ngozi inayochubuka kwa urahisi sana.
