Hemiplegia ya chini mbadala (pia inajulikana kama ugonjwa wa kati wa medula) kwa kawaida huhusisha udhaifu wa ncha za mwisho unaoambatana na kupooza kwa misuli upande wa upande wa ulimi (huonekana kama a mkengeuko wa ulimi upande huo juu ya mbenuko).
Hemiplegia mbadala ni nini?
Ufafanuzi. Kubadilisha hemiplegia ni ugonjwa nadra wa neva ambao hutokea utotoni, mara nyingi kabla ya mtoto kufikia umri wa miezi 18. Ugonjwa huu unaonyeshwa na matukio ya mara kwa mara ya kupooza ambayo huhusisha pande moja au zote za mwili, viungo vingi, au kiungo kimoja.
Hemiplegia iko wapi?
Hemiplegia, kupooza kwa misuli ya sehemu ya chini ya uso, mkono, na mguu upande mmoja wa mwiliSababu ya kawaida ya hemiplegia ni kiharusi, ambayo huharibu njia za corticospinal katika hemisphere moja ya ubongo. Njia za corticospinal huenea kutoka uti wa chini wa uti wa mgongo hadi kwenye gamba la ubongo.
Ni kromosomu gani inayobadilisha hemiplegia ya utotoni?
Sababu. Utafiti wa hivi majuzi unapendekeza kuwa AHC husababishwa na mabadiliko ya kijeni ya de novo (ya pekee) katika jeni ya ATP1A3 kwenye kromosomu 19 (locus 19q13. 31) ambayo husimba kimeng'enya cha ATP1A3. Idadi ndogo ya matukio inaonekana kusababishwa na mabadiliko katika jeni ya ATP1A2.
Je, hemiplegia mbadala inarithiwa?
Matukio mengi ya hemiplegia ya utotoni hutokana na mabadiliko mapya ya jeni na hutokea kwa watu ambao hawana historia ya ugonjwa huo katika familia zao. Hata hivyo, hali hii inaweza pia kutekelezwa katika familia.
