Logo sw.boatexistence.com

Matatizo ya peroxisomal ni nadra kiasi gani?

Orodha ya maudhui:

Matatizo ya peroxisomal ni nadra kiasi gani?
Matatizo ya peroxisomal ni nadra kiasi gani?

Video: Matatizo ya peroxisomal ni nadra kiasi gani?

Video: Matatizo ya peroxisomal ni nadra kiasi gani?
Video: Anti-Inflammatory Options for Autoimmunity 2024, Mei
Anonim

Ingawa inakadiriwa kuwa 1 kati ya 50, 000 waliozaliwa huathiriwa na ugonjwa wa peroxisomal, utambuzi halisi unaweza kuongezeka kadiri uchunguzi wa watoto wachanga unavyoanzishwa kote Marekani

Je, kuna magonjwa mangapi ya peroxisomal?

Kikundi kimoja cha upungufu wa kimeng'enya cha peroxisomal kinajumuisha matatizo saba tofauti: acyl-CoA oxidase 1, D-bifunctional protein, 2-methylacyl-CoA racemase, sterol carrier protein X, phytanoyl -CoA hydroxylase (ugonjwa wa Refsum kwa watu wazima), acyl-CoA-dihydroxyacetonephosphate acyltransferase (RCDP2), na alkili- …

Je, kuna uwezekano gani wa kupata ugonjwa wa Zellweger?

Je, ugonjwa wa Zellweger hutokea kwa kiasi gani? ZS ni nadra. Pamoja na magonjwa mengine katika wigo wa Zellweger, huathiri karibu 1 kati ya 50, 000 hadi 1 kati ya watoto 75, 000 wanaozaliwa.

Ugonjwa wa peroxisomal ni nini?

Matatizo ya Peroxisomal ni kundi tofauti tofauti la hitilafu zinazozaliwa za kimetaboliki ambayo husababisha kuharibika kwa utendaji kazi wa peroksisome. Katika hali nyingi, hii husababisha kutofanya kazi vizuri kwa neva kwa kiwango tofauti.

Matarajio ya maisha ya mtu aliye na ugonjwa wa Zellweger ni kiasi gani?

Utabiri wa watoto wachanga walio na ugonjwa wa Zellweger ni mbaya. Watoto wengi wachanga hawaishi zaidi ya miezi 6 ya kwanza, na kwa kawaida hushindwa na kupumua, kutokwa na damu kwa njia ya utumbo, au kushindwa kwa ini. Utambuzi wa watoto wachanga walio na ugonjwa wa Zellweger ni mbaya.

Ilipendekeza: