Orodha ya maudhui:
- Je, neuroblastoma inaendeshwa katika familia?
- Je, neuroblastoma inaweza kuwa ya kijeni?
- Je, mabadiliko ya jeni husababisha neuroblastoma?
- Ni nini chanzo kikuu cha neuroblastoma?
Video: Je neuroblastoma inarithiwa?
2024 Mwandishi: Fiona Howard | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2024-01-10 06:43
Inadhaniwa kuwa mabadiliko ya somati katika angalau jeni mbili yanahitajika ili kusababisha neuroblastoma ya hapa na pale. Mara chache sana, mabadiliko ya jeni ambayo huongeza hatari ya kupata saratani yanaweza kurithiwa kutoka kwa mzazi. Wakati mabadiliko yanayohusishwa na neuroblastoma inaporithiwa, hali hiyo huitwa neuroblastoma ya familia.
Je, neuroblastoma inaendeshwa katika familia?
Urithi. Neuroblastoma nyingi hazionekani kutokea katika familia. Lakini katika takriban 1% hadi 2% ya visa, watoto walio na neuroblastoma wana historia ya familia yake.
Je, neuroblastoma inaweza kuwa ya kijeni?
Kesi nyingi za neuroblastoma (NBL) hutokea mara kwa mara, na kuathiri watu ambao hawana historia ya ugonjwa huu katika familia. Hata hivyo, katika asilimia 1-2 ya matukio, uwezekano wa kukuza neuroblastoma unaweza kurithiwa kutoka kwa mzazi.
Je, mabadiliko ya jeni husababisha neuroblastoma?
Watafiti wanaamini kuwa ALK na PHOX2B mabadiliko husababisha neuroblastoma kwa kuathiri ukuaji na ukuaji wa seli za neva, ambayo huzifanya kuwa na uwezekano mkubwa wa kuwa na saratani. Watu wengi wasio na neuroblastoma ya urithi hubeba nakala mbili zinazofanya kazi za jeni za ALK na PHOX2B kwenye seli zao.
Ni nini chanzo kikuu cha neuroblastoma?
Mambo mawili makubwa ya hatari ya neuroblastoma ni umri na urithi Umri: Sababu nyingi za neuroblastoma hugunduliwa kwa watoto wenye umri wa kati ya mwaka mmoja na miwili, na 90% hugunduliwa hapo awali. umri wa miaka 5. Urithi: 1% hadi 2% ya visa vya neuroblastoma inaonekana kuwa matokeo ya jeni iliyorithiwa kutoka kwa mzazi.
Ilipendekeza:
Je, uterasi ya bicornuate inarithiwa?
Tunajua kwamba hali hiyo hutokea wakati mirija miwili midogo inaposhindwa kuungana na kuwa moja na badala yake kukua na kuwa uterasi kila moja. Walakini, haijulikani haswa ni nini husababisha hii kutokea. Huenda kuna kiungo cha kijenetiki, kama hali hiyo imekuwa ikijulikana kuendeshwa katika familia .
Je cystinuria inarithiwa?
Cystinuria hurithiwa katika mchoro wa kujirudia wa kiotomatiki. Matatizo ya kijeni ya kupita kiasi hutokea wakati mtu anarithi nakala mbili za jeni iliyobadilishwa kwa sifa sawa, moja kutoka kwa kila mzazi . Je, mawe ya cystine yanarithiwa?
Amyloidosis ipi inarithiwa?
Aina ya kawaida ya amyloidosis ya urithi ni transthyretin amyloidosis (ATTR), hali ambayo amana za amiloidi mara nyingi huundwa na protini ya transthyretin ambayo hutengenezwa kwenye ini . Je, amyloidosis huendelea katika familia? ATTR amyloidosis inaweza kukimbia katika familia na inajulikana kama hereditary ATTR amyloidosis.
Je, saratani ya uracha inarithiwa?
Kubainisha sababu maalum za kijeni katika saratani ya urachal kutafungua njia mpya za utafiti wa matibabu. Sababu za hatari kwa saratani ya uracha ni hazielewi vyema na hakuna sababu mahususi za hatari ambazo zimetambuliwa . Je, saratani ya kibofu inaendeshwa katika familia?
Je, anemia hatari inarithiwa?
Anemia hatari husababishwa na upungufu wa vitamini B12, ambayo inahitajika kwa ajili ya uzalishaji wa kawaida wa seli nyekundu za damu. Mara nyingi ni ya kurithi Mambo ya hatari ni pamoja na historia ya matatizo ya mfumo wa endocrine ya autoimmune, historia ya familia yenye anemia hatari, na asili ya Skandinavia au Ulaya Kaskazini .
