Orodha ya maudhui:
- Je, amyloidosis huendelea katika familia?
- Je, amyloidosis inaweza kuwa ya kijeni?
- Je, amyloidosis ya moyo hurithiwa?
- Je, ATTR ni ya urithi?
Video: Amyloidosis ipi inarithiwa?
2024 Mwandishi: Fiona Howard | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2024-01-10 06:43
Aina ya kawaida ya amyloidosis ya urithi ni transthyretin amyloidosis (ATTR), hali ambayo amana za amiloidi mara nyingi huundwa na protini ya transthyretin ambayo hutengenezwa kwenye ini.
Je, amyloidosis huendelea katika familia?
ATTR amyloidosis inaweza kukimbia katika familia na inajulikana kama hereditary ATTR amyloidosis. Watu walio na amiloidosis ya kurithi ATTR hubeba mabadiliko katika jeni ya TTR. Hii ina maana kwamba miili yao hutoa protini zisizo za kawaida za TTR katika maisha yao yote, ambayo inaweza kuunda amana za amiloidi. Kawaida hizi huathiri mishipa ya fahamu au moyo, au zote mbili.
Je, amyloidosis inaweza kuwa ya kijeni?
Kuna aina nyingi tofauti za amyloidosis. Baadhi ya aina ni za urithi. Nyingine husababishwa na sababu za nje, kama vile magonjwa ya uchochezi au dialysis ya muda mrefu. Aina nyingi huathiri viungo vingi, wakati nyingine huathiri sehemu moja tu ya mwili.
Je, amyloidosis ya moyo hurithiwa?
Hali inaweza kurithiwa Hii inaitwa familial cardiac amyloidosis. Inaweza pia kutokea kama matokeo ya ugonjwa mwingine kama aina ya saratani ya mfupa na damu, au kama matokeo ya shida nyingine ya kiafya inayosababisha kuvimba. Amyloidosis ya moyo huwapata zaidi wanaume kuliko wanawake.
Je, ATTR ni ya urithi?
Familial ATTR amyloidosis ni ugonjwa wa kurithi, ambapo mwili hutengeneza aina ya protini inayobadilika iitwayo "transthyretin." Transthyretin ni kifupi "TTR" na ndiyo sababu ugonjwa huu unaitwa familial ATTR amyloidosis.
Ilipendekeza:
Je, uterasi ya bicornuate inarithiwa?
Tunajua kwamba hali hiyo hutokea wakati mirija miwili midogo inaposhindwa kuungana na kuwa moja na badala yake kukua na kuwa uterasi kila moja. Walakini, haijulikani haswa ni nini husababisha hii kutokea. Huenda kuna kiungo cha kijenetiki, kama hali hiyo imekuwa ikijulikana kuendeshwa katika familia .
Je cystinuria inarithiwa?
Cystinuria hurithiwa katika mchoro wa kujirudia wa kiotomatiki. Matatizo ya kijeni ya kupita kiasi hutokea wakati mtu anarithi nakala mbili za jeni iliyobadilishwa kwa sifa sawa, moja kutoka kwa kila mzazi . Je, mawe ya cystine yanarithiwa?
Je, saratani ya uracha inarithiwa?
Kubainisha sababu maalum za kijeni katika saratani ya urachal kutafungua njia mpya za utafiti wa matibabu. Sababu za hatari kwa saratani ya uracha ni hazielewi vyema na hakuna sababu mahususi za hatari ambazo zimetambuliwa . Je, saratani ya kibofu inaendeshwa katika familia?
Je neuroblastoma inarithiwa?
Inadhaniwa kuwa mabadiliko ya somati katika angalau jeni mbili yanahitajika ili kusababisha neuroblastoma ya hapa na pale. Mara chache sana, mabadiliko ya jeni ambayo huongeza hatari ya kupata saratani yanaweza kurithiwa kutoka kwa mzazi. Wakati mabadiliko yanayohusishwa na neuroblastoma inaporithiwa, hali hiyo huitwa neuroblastoma ya familia .
Je, anemia hatari inarithiwa?
Anemia hatari husababishwa na upungufu wa vitamini B12, ambayo inahitajika kwa ajili ya uzalishaji wa kawaida wa seli nyekundu za damu. Mara nyingi ni ya kurithi Mambo ya hatari ni pamoja na historia ya matatizo ya mfumo wa endocrine ya autoimmune, historia ya familia yenye anemia hatari, na asili ya Skandinavia au Ulaya Kaskazini .
