Je, hyperplasia ya adrenali ya kuzaliwa ni nadra gani?

Je, hyperplasia ya adrenali ya kuzaliwa ni nadra gani?
Je, hyperplasia ya adrenali ya kuzaliwa ni nadra gani?
Anonim

Aina inayojulikana zaidi ya CAH, upungufu wa 21 hidroxylase, huathiri takriban 1:10, 000 hadi 1:15, watu 000 nchini Marekani na Ulaya. Miongoni mwa Waeskimo wa Yupik, kutokea kwa aina hii ya upotevu wa chumvi kunaweza kuwa hadi mtu 1 kati ya 282. Aina zingine za CAH ni adimu zaidi.

Je, ni kawaida kiasi gani kuwa mbebaji wa haipaplasia ya adrenali ya kuzaliwa?

Matukio ya CAH ya kawaida yanaripotiwa kuwa 1:15, 000 waliozaliwa wakiwa hai. Kwa hivyo, masafa ya mtoa huduma ni ~1:60 (4–9).

Matarajio ya maisha ya mtu aliye na hyperplasia ya adrenal ya kuzaliwa ni nini?

Wastani wa umri wa kifo ulikuwa miaka 41.2 ± 26.9 kwa wagonjwa walio na CAH na 47. Miaka 7 ± 27.7 katika udhibiti (P <. 001). Miongoni mwa wagonjwa wenye CAH, 23 (3.9%) walikuwa wamekufa ikilinganishwa na 942 (1.6%) ya udhibiti. Uwiano wa hatari (na 95% ya muda wa kujiamini) wa vifo ulikuwa 2.3 (1.2–4.3) kwa wanaume wa CAH na 3.5 (2.0–6.0) kwa wanawake wa CAH.

Je, hyperplasia ya adrenali ya kuzaliwa inaweza kutoweka?

Ingawa hakuna tiba, kwa matibabu sahihi, watu wengi walio na hyperplasia ya adrenali ya kuzaliwa wanaweza kuishi maisha ya kawaida.

Ni nini husababisha adrenaline haipaplasia ya kuzaliwa?

Haipaplasia ya adrenali ya kuzaliwa ni hali ya kurithi inayosababishwa na mabadiliko ya jeni ambayo huweka vimeng'enya vinavyohusika katika kutengeneza homoni za steroid kwenye tezi za adrenal Kasoro ya kimeng'enya zaidi, upungufu wa 21-hydroxylase, husababisha viwango vya ziada vya homoni za kiume kuzalishwa na tezi za adrenal.

Ilipendekeza: