Neurofibromatosis 1. Neurofibromatosis 1 (NF1) kwa kawaida hutambuliwa wakati wa utoto. Dalili mara nyingi huonekana wakati wa kuzaliwa au muda mfupi baadaye na karibu kila mara katika umri wa miaka 10. Ishara na dalili mara nyingi huwa hafifu hadi wastani, lakini zinaweza kutofautiana kwa ukali.
Je, neurofibromatosis inaweza kuonekana baadaye maishani?
Zinaweza kuwa kuwapo wakati wa kuzaliwa au zisionekane kwa miaka mingi. Ingawa baadhi ya neurofibroma za ngozi hutokea utotoni, nyingi huanza kuonekana wakati au baada ya miaka ya utineja.
Kuna tofauti gani kati ya NF1 na NF 2?
NF2 husababishwa na mabadiliko ya kromosomu 22 na huhusisha protini iitwayo merlin, ambayo inadhaniwa kuhusika katika umbo na muundo wa seli. NF1 husababishwa na mabadiliko ya kromosomu 17 na huhusisha protini inayoitwa neurofibromin, ambayo inahusiana na ukuaji wa seli na mgawanyiko wa seli.
Je, neurofibromatosis inaweza kutambuliwa kabla ya dalili kuonekana?
NF1 inaweza kutambuliwa kabla au wakati wa kuzaliwa kwa kutumia vipimo vya vinasaba (DNA). Kwa kawaida daktari anapendekeza upimaji wa kinasaba kwa NF1 ikiwa: mzazi au ndugu wa mtoto ambaye hajazaliwa anajulikana kuwa na NF1.
Je neurofibromatosis ni ulemavu?
Ingawa neurofibromatosis ni hali mbaya, Utawala wa Usalama wa Jamii (SSA) hauorodheshi mahususi ugonjwa huo kuwa ulemavu. Lakini, dalili zinazoambatana na hali hiyo zinaweza kukaguliwa kwa manufaa.
