Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) inajulikana kama "Lou Gehrig's disease," iliyopewa jina la mchezaji maarufu wa besiboli wa New York Yankees ambaye alilazimika kustaafu baada ya kupata ugonjwa huo huko. 1939.
Mtu anapataje ugonjwa wa ALS?
Familia (Genetic) ALS
Takriban asilimia 5 hadi 10 ya wagonjwa wote wa ALS ni wa kifamilia, kumaanisha kwamba mtu hurithi ugonjwa huo kutoka kwa mzazi Familia aina ya ALS kwa kawaida huhitaji mzazi mmoja tu kubeba jeni inayosababisha ugonjwa. Mabadiliko katika zaidi ya jeni kumi na mbili yamepatikana kusababisha ALS ya kifamilia.
Matarajio ya maisha ya mtu aliye na ugonjwa wa Lou Gehrig ni nini?
Ingawa muda wa wastani wa kuishi na ALS ni miaka miwili hadi mitano, baadhi ya watu huishi miaka mitano, 10 au zaidi. Dalili zinaweza kuanza kwenye misuli inayodhibiti usemi na kumeza au kwenye mikono, mikono, miguu au miguu.
Ugonjwa wa Lou Gehrig huanza vipi?
ALS mara nyingi huanza mikononi, miguuni au viungoni, na kisha kuenea kwenye sehemu nyingine za mwili wako. Ugonjwa unapoendelea na seli za neva zinaharibiwa, misuli yako inakuwa dhaifu. Hii hatimaye huathiri kutafuna, kumeza, kuzungumza na kupumua.
ALS inahisije mwanzoni?
Dalili za awali za ALS kwa kawaida hutambulishwa na kulegea kwa misuli, kubana (kusisimka), kubana, au kutekenya (msisimko). Hatua hii pia inahusishwa na kupoteza misuli au kudhoofika.