Muingiliano wa dawa kati ya tolbutamide na sulfonamide umeripotiwa kwa mapana. … Ingawa cytochrome P450 (CYP) 2C8, 2C9, na 2C19 tolbutamide iliyometameta, kimeng'enya kikuu kilichohusika kilikuwa CYP2C9 Thamani za K(i) za sulfonamides kadhaa zililinganishwa kati ya vijiumbe vidogo vya ini vya binadamu na CYP2C9 recombinant..
Je, ni dawa gani zimetengenezwa na P450?
Miongoni mwa dawa zilizotengenezwa kimetaboliki ni pamoja na dawa za kutuliza kama vile midazolam, triazolam na diazepam, dawa za mfadhaiko amitriptyline na imipramine, amiodarone, quinidine, propafestamines, terhidifenomide na imipramine., astemizole na loratidine, wapinzani wa chaneli ya kalsiamu kama vile diltiazem na …
Mfumo wa kimeng'enya cha cyp450 ni nini?
Cytochromes P450 (CYPs) ni familia kuu ya vimeng'enya vilivyo na heme kama cofactor ambayo hufanya kazi kama monooksijeni Kwa mamalia, protini hizi huoksidisha steroids, asidi ya mafuta na xenobiotics, na muhimu kwa uondoaji wa misombo mbalimbali, na pia kwa usanisi wa homoni na kuvunjika.
Dawa gani ni kichochezi kimeng'enya cha cyp450?
Phenobarbital ni kishawishi chenye nguvu cha kimeng'enya cha saitokromu P450, na kusababisha mwingiliano na dawa zingine kwa kuongeza kibali chake.
Je, sitokromu P450 hufanya kazi gani?
Usuli: Vimeng'enya vya saitokromu P450 (CYP) ni hemoprotini zilizofungamana na utando ambazo huchukua jukumu muhimu katika uondoaji wa sumu kutoka kwa xenobiotiki, kimetaboliki ya seli na homeostasis Uingizaji au uzuiaji wa vimeng'enya vya CYP. ni njia kuu inayosimamia mwingiliano wa dawa za kulevya.