A chromosomal karyotype hutumika kugundua upungufu wa kromosomu upungufu wa kromosomu Idadi isiyo ya kawaida ya kromosomu inaitwa aneuploidy, na hutokea wakati mtu binafsi, inakosa kromosomu kutoka kwa jozi (husababisha monosomia) au ina zaidi ya kromosomu mbili za jozi (trisomia, tetrasomia, n.k.). https://sw.wikipedia.org › wiki › Chromosome_abnormality
Upungufu wa kromosomu - Wikipedia
na hivyo hutumika kutambua magonjwa ya kijeni, baadhi ya kasoro za kuzaliwa, na matatizo fulani ya damu au mfumo wa limfu.
Je karyotypes inaweza kugundua matatizo yote ya kijeni?
Kwa Nini Jaribio Ni Muhimu
Idadi isiyo ya kawaida ya kromosomu, kromosomu zisizopangwa vizuri, au kromosomu zilizoharibika zinaweza kuwa dalili za hali ya kijeni. Hali za maumbile hutofautiana sana, lakini mifano miwili ni Down syndrome na Turner syndrome. Karyotyping inaweza kutumika kugundua aina mbalimbali za matatizo ya kijeni
Ni matatizo gani ya kijeni ambayo hayawezi kutambuliwa kwa karyotyping?
Mifano ya hali ambazo haziwezi kutambuliwa kwa karyotyping ni pamoja na: Cystic fibrosis . ugonjwa wa Tay-Sachs . Ugonjwa wa Sickle cell.
Ni matatizo gani yanaweza kutambuliwa na karyotype?
Mambo ya kawaida ambayo madaktari hutafuta na vipimo vya karyotype ni pamoja na:
- Ugonjwa wa Down (trisomy 21). Mtoto ana kromosomu 21 ya ziada au ya tatu. …
- ugonjwa wa Edwards (trisomy 18). Mtoto ana kromosomu ya 18 ya ziada. …
- Ugonjwa wa Patau (trisomy 13). Mtoto ana kromosomu ya 13 ya ziada. …
- Ugonjwa wa Klinefelter. …
- Ugonjwa wa Turner.
Je, ugonjwa wa kijeni unaweza kugunduliwa kuwa na karyotype Kwa nini au kwa nini sivyo?
Ikiwa una kromosomu zaidi au chache kuliko 46, au kama kuna jambo lolote lisilo la kawaida kuhusu saizi au umbo la kromosomu yako, inaweza kumaanisha kuwa una ugonjwa wa kijeni. Kipimo cha karyotype mara nyingi hutumiwa kusaidia kupata kasoro za kijeni kwa mtoto anayekua.