Ushauri wa vinasaba. Achromatopsia ni ilirithiwa kwa njia ya autosomal recessive Wakati wa kutungwa mimba, kila dada wa mtu aliyeathiriwa ana nafasi ya 25% ya kuathirika, nafasi ya 50% ya kuwa mtoa huduma bila dalili, na 25% uwezekano wa kutoathirika na si mtoa huduma.
Je, unaweza kuzaliwa na achromatopsia?
Achromatopsia ni ugonjwa wa kijeni ambapo mtoto huzaliwa na koni zisizofanya kazi. Koni ni seli maalum za kipokea picha kwenye retina ambazo hufyonza taa za rangi tofauti. Kuna aina tatu za koni zinazohusika na mwonekano wa kawaida wa rangi.
Je, achromatopsia inajirudia au inatawala?
Achromatopsia ni ugonjwa wa adra wa autosomal recessive (1/30 000) unaodhihirishwa na kupungua kwa uwezo wa kuona na kupoteza kabisa ubaguzi wa rangi kutokana na kupoteza utendaji wa aina zote tatu za koni. vipokea picha.
Je, achromatopsia ni ugonjwa wa kromosomu?
Ina matukio kwa wanaume kati ya 1 kati ya 50, 000 hadi 1 kati ya 100, 000 wanaozaliwa na inaweza kuwa ya chini kama 1 kati ya 10, 000, 000, 000 kuzaliwa kwa wanawake. Ni adimu X Ugonjwa wa kurithi wa kromosomu ya X. Inaonyeshwa na upotezaji wa utendakazi wa koni nyekundu na kijani.
Je, wasichana wanaweza kupata achromatopsia?
Sababu kuu ya upofu wa rangi ni ukosefu wa rangi zinazohisi mwanga kwenye koni za jicho. Hali hii ya kurithi huathiri zaidi wanaume, lakini wanawake pia wanaweza kuwa na upofu wa rangi.
