Hali hii hurithiwa katika mchoro mkuu wa autosomal, ambayo ina maana kwamba nakala moja ya jeni iliyobadilishwa katika kila seli inatosha kusababisha tatizo hilo.
Ni nini husababisha hyperaldosteronism ya kifamilia?
Aina ya familia ya hyperaldosteronism I husababishwa na muunganisho usio wa kawaida (muunganisho) wa jeni mbili zinazofanana ziitwazo CYP11B1 na CYP11B2, ambazo ziko karibu karibu kwenye kromosomu 8. Jeni hizi hutoa maagizo ya kutengeneza vimeng'enya viwili vinavyopatikana kwenye tezi za adrenal.
Je, hyperaldosteronism ya kifamilia inatambuliwaje?
FH-II hugunduliwa wakati PA inapopatikana katika wanafamilia wawili au zaidi kwa kupima kemikali ya kibiokemikali (kupima uwiano wa aldosterone/plasma renin shughuli (PRA), upimaji wa ukandamizaji wa fludrocortisone au saline aldosterone), na wakati utambuzi wa aina ya hyperaldosteronism ya kifamilia. I (FH-I; tazama neno hili) haijajumuishwa na upimaji wa jeni mseto.
Je, Ugonjwa wa Conn ni Nadra?
Ugonjwa wa Conn ulikuwa ukizingatiwa kuwa ugonjwa adimu, lakini sasa inakadiriwa kuwa miongoni mwa watu wengi kama mmoja kati ya kila watu watano walio na shinikizo la damu changamano. Kwa kawaida haisababishi dalili zozote, ingawa baadhi ya wagonjwa wanaweza kuwa na uchovu, maumivu ya kichwa, udhaifu wa misuli, na kufa ganzi.
Je, aldosteronism ya msingi ni nadra?
Aldosteronism ya msingi (pia huitwa Conn's syndrome) ni hali adimu inayosababishwa na kuzaa kupita kiasi kwa homoni ya aldosterone inayodhibiti sodiamu na potasiamu katika damu. Ugonjwa huu hutibiwa kwa dawa na mabadiliko ya mtindo wa maisha ili kudhibiti shinikizo la damu, na wakati mwingine upasuaji.
