Orodha ya maudhui:
- Ni nini husababisha hyperaldosteronism ya kifamilia?
- Je, hyperaldosteronism ya kifamilia inatambuliwaje?
- Je, Ugonjwa wa Conn ni Nadra?
- Je, aldosteronism ya msingi ni nadra?
Video: Je, aldosteronism inaweza kurithiwa?
2024 Mwandishi: Fiona Howard | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2024-01-10 06:43
Hali hii hurithiwa katika mchoro mkuu wa autosomal, ambayo ina maana kwamba nakala moja ya jeni iliyobadilishwa katika kila seli inatosha kusababisha tatizo hilo.
Ni nini husababisha hyperaldosteronism ya kifamilia?
Aina ya familia ya hyperaldosteronism I husababishwa na muunganisho usio wa kawaida (muunganisho) wa jeni mbili zinazofanana ziitwazo CYP11B1 na CYP11B2, ambazo ziko karibu karibu kwenye kromosomu 8. Jeni hizi hutoa maagizo ya kutengeneza vimeng'enya viwili vinavyopatikana kwenye tezi za adrenal.
Je, hyperaldosteronism ya kifamilia inatambuliwaje?
FH-II hugunduliwa wakati PA inapopatikana katika wanafamilia wawili au zaidi kwa kupima kemikali ya kibiokemikali (kupima uwiano wa aldosterone/plasma renin shughuli (PRA), upimaji wa ukandamizaji wa fludrocortisone au saline aldosterone), na wakati utambuzi wa aina ya hyperaldosteronism ya kifamilia. I (FH-I; tazama neno hili) haijajumuishwa na upimaji wa jeni mseto.
Je, Ugonjwa wa Conn ni Nadra?
Ugonjwa wa Conn ulikuwa ukizingatiwa kuwa ugonjwa adimu, lakini sasa inakadiriwa kuwa miongoni mwa watu wengi kama mmoja kati ya kila watu watano walio na shinikizo la damu changamano. Kwa kawaida haisababishi dalili zozote, ingawa baadhi ya wagonjwa wanaweza kuwa na uchovu, maumivu ya kichwa, udhaifu wa misuli, na kufa ganzi.
Je, aldosteronism ya msingi ni nadra?
Aldosteronism ya msingi (pia huitwa Conn's syndrome) ni hali adimu inayosababishwa na kuzaa kupita kiasi kwa homoni ya aldosterone inayodhibiti sodiamu na potasiamu katika damu. Ugonjwa huu hutibiwa kwa dawa na mabadiliko ya mtindo wa maisha ili kudhibiti shinikizo la damu, na wakati mwingine upasuaji.
Ilipendekeza:
Je, ubadilishaji unaweza kurithiwa?
Mabadiliko yanaweza kurithiwa au kupatikana wakati wa maisha ya mtu Mabadiliko ambayo mtu hurithi kutoka kwa wazazi wake huitwa mabadiliko ya kurithi. Zinapatikana katika seli zote za mwili na zinaweza kupitishwa kwa vizazi vipya. Mabadiliko yanayopatikana hutokea wakati wa maisha ya mtu binafsi .
Je, astrocytoma inaweza kurithiwa?
Kesi za kifamilia za astrocytomas zilizotengwa zimeripotiwa lakini ni nadra sana. Astrocytomas inaweza kuwa na kiungo cha kijeni wakati inahusishwa na matatizo machache nadra ya kurithiwa. Hizi ni pamoja na neurofibromatosis aina ya I, ugonjwa wa Li-Fraumeni, ugonjwa wa Turcot, na ugonjwa wa sclerosis .
Je, aneuploidy inaweza kurithiwa?
Ingawa inawezekana kurithi baadhi ya aina za kasoro za kromosomu, matatizo mengi ya kromosomu (kama vile Down Down na Turner syndrome) hayapitishwa kutoka kizazi kimoja hadi kingine . Ni nini kinaweza kusababisha aneuploidy? Hitilafu katika utengaji wa kromosomu husababisha aneuploidy, hali ambapo idadi ya kromosomu katika seli au kiumbe hukeuka kutoka kwa wingi wa jenomu ya haploidi.
Je, melasma inaweza kurithiwa?
Melasma hutokea zaidi kwa watu walio na historia ya familia ya hali hiyo, lakini si ya kurithi . Je, melasma ina jeni? Mwelekeo wa maumbile huenda ukawa sababu kuu katika ukuzaji wa melasma. Melasma ni ya kawaida zaidi kwa wanawake kuliko kwa wanaume.
Je, achromatopsia inaweza kurithiwa?
Ushauri wa vinasaba. Achromatopsia ni ilirithiwa kwa njia ya autosomal recessive Wakati wa kutungwa mimba, kila dada wa mtu aliyeathiriwa ana nafasi ya 25% ya kuathirika, nafasi ya 50% ya kuwa mtoa huduma bila dalili, na 25% uwezekano wa kutoathirika na si mtoa huduma .
