Kasoro za uoni wa rangi nyekundu-kijani na monokromasi ya bluu ya koni hurithiwa katika mchoro wa kupokezana uliounganishwa na X. Jeni za OPN1LW na OPN1MW zinapatikana kwenye kromosomu ya X, ambayo ni mojawapo ya kromosomu za jinsia mbili.
Nani hubeba jeni isiyoona rangi?
Upofu wa rangi ni hali ya kawaida ya kurithi (kurithi) ambayo ina maana kwamba mara nyingi hupitishwa kutoka kwa wazazi wako. Upofu wa rangi nyekundu/kijani hupitishwa kutoka kwa mama kwenda kwa mwana kwenye kromosomu ya 23, ambayo inajulikana kama kromosomu ya ngono kwa sababu pia huamua ngono.
Ni kromosomu gani inayohusika na upofu wa bluu?
Upofu wa rangi ni hali ya kawaida ya kijeni (ya kurithi) (unazaliwa nayo). Upofu wa rangi nyekundu/kijani na bluu kwa kawaida hupitishwa kutoka kwa wazazi wako. Jeni inayohusika na hali hiyo hubebwa kwenye chromosome ya X na hii ndiyo sababu wanaume wengi huathirika zaidi kuliko wanawake.
Ni aleli gani inayosababisha upofu wa rangi?
Nyekundu-kijani upofu wa rangiAina inayojulikana zaidi ya kasoro ya utambuzi wa rangi nyekundu-kijani inatokana na kubadilika kwa kromosomu ya X (yaani nyekundu nyekundu). - rangi ya kijani kipofu aleli). Upofu wa rangi nyekundu unaohusishwa na X ni sifa inayojirudia. Heterozygous ya wanawake kwa sifa hii wana uwezo wa kuona wa kawaida.
Je, upofu wa rangi ni wa kupindukia au unatawala?
Kwa kawaida, upofu wa rangi hurithiwa kama sifa ya kujirudia kwenye kromosomu ya X. Hii inajulikana katika jenetiki kama urithi wa recessive uliounganishwa na X. Kwa sababu hiyo, hali hii huwapata wanaume mara nyingi zaidi kuliko wanawake (8% wanaume, 0.5% wanawake).
