Scleroderma ni hali ambayo ngozi inakuwa mnene na ngumu isivyo kawaida. Juvenile localized scleroderma huathiri watoto na huathiri zaidi ngozi, tishu-unganishi, misuli na mfupa.
Matarajio ya maisha ya mtu aliye na scleroderma ni yapi?
Watu ambao wana scleroderma iliyojanibishwa wanaweza kuishi maisha bila kukatizwa na uzoefu na udhibiti mdogo tu wa dalili. Kwa upande mwingine, waliogunduliwa na toleo la juu na la kimfumo la ugonjwa huo wana ubashiri wa mahali popote kutoka miaka mitatu hadi 15.
scleroderma hugunduliwa katika umri gani?
Ingawa ugonjwa wa scleroderma unaweza kutokea katika kila rika, mara nyingi hutokea kati ya umri wa miaka 25 na 55Bado, dalili, umri wa mwanzo na mambo mengine hutofautiana kwa kila mgonjwa. Wagonjwa wengi huwa na hofu anaposoma taarifa za matibabu ambazo zinapingana na uzoefu wao wenyewe.
juvenile systemic scleroderma ni nini?
Juvenile systemic sclerosis (JSSc) ni ugonjwa adimu wa tishu unganishi wa etiolojia isiyojulikana Sifa za tabia ni pamoja na adilifu kwenye ngozi, tishu ndogo na viungo vya ndani pamoja na matatizo ya kiafya ya ngozi. mifumo ya mishipa na kinga inayotokea kwa watoto wenye umri wa miaka 16 na chini.
Je, kijana anaweza kupata scleroderma?
Kuna aina mbili za scleroderma - iliyojanibishwa na ya kimfumo. Scleroderma iliyojanibishwa, pia huitwa juvenile scleroderma, huhusisha zaidi ngozi na hupatikana zaidi kwa watoto na vijana (ingawa watu wazima wanaweza kuupata pia). Wasichana wana uwezekano mkubwa wa kupata juvenile scleroderma kuliko wavulana.
