Takriban 5% hadi 10% ya visa vya saratani ya matiti hufikiriwa kuwa vya kurithi, kumaanisha kuwa hutokana moja kwa moja na mabadiliko ya jeni (mabadiliko) yanayopitishwa kutoka kwa mzazi. BRCA1 na BRCA2: Sababu ya kawaida ya saratani ya matiti ya kurithi ni mabadiliko ya kurithi katika jeni la BRCA1 au BRCA2.
Je, saratani ya matiti inaendeshwa katika familia?
Kesi nyingi za saratani ya matiti hazisababishwi na sababu za kurithiwa. Saratani hizi huhusishwa na mabadiliko ya seli za matiti ambazo hupatikana wakati wa uhai wa mtu, na hazikusanyiko katika familia Katika saratani ya matiti ya kurithi, njia ambayo hatari ya saratani inarithiwa inategemea jeni husika.
saratani ya matiti iko upande gani wa familia?
Kwa hivyo mwanamke ambaye ana historia kubwa ya familia ya saratani ya matiti au ovari kwa upande wake wa mama ya baba yake ana hatari sawa ya kupata saratani ya matiti isiyo ya kawaida. jeni kama mwanamke mwenye historia dhabiti ya familia kwa upande wa mama yake.
Je, saratani zote za matiti ni za kurithi?
Takriban asilimia tano hadi kumi ya uchunguzi wote wa saratani ya matiti huchukuliwa kuwa ya kurithi, au husababishwa na mabadiliko ya kurithi ya jeni wakati wa kuzaliwa; utambuzi mwingine wa saratani ya matiti huchukuliwa kuwa ya hapa na pale, au husababishwa na mabadiliko ya jeni yanayopatikana na mtu baada ya muda.
Je, jeni la saratani ya matiti ni la mama au la baba?
Kulingana na Jumuiya ya Saratani ya Marekani, asilimia 12-14 ya saratani ya matiti husababishwa na mabadiliko ya jeni ya kurithi, ambayo yanaweza kupitishwa kutoka ama upande wa mama au wa baba familia. Sababu ya kawaida ya hatari ya saratani ya matiti ya kurithi ni mabadiliko katika jeni za BRCA1 au BRCA2.
