Dalili na dalili za ugonjwa wa myotonic dystrophy mara nyingi huanza katika miaka ya 20 au 30 ya mtu lakini inaweza kuanza katika umri wowote. Dalili mara nyingi ni pamoja na udhaifu wa misuli unaoendelea, ukakamavu, kubana, na kulegea.
Je, myotonic dystrophy huathiri mwili?
Myotonic Dystrophy ina sifa ya kupungua kwa misuli na udhaifu Watu wenye tatizo hili mara nyingi huwa na mikazo ya muda mrefu ya misuli (myotonia) na hawawezi kulegeza misuli fulani baada ya kuitumia. Kwa mfano, mtu anaweza kuwa na ugumu wa kuachilia mshiko wake kwenye kitasa cha mlango au mpini.
Myotonic dystrophy hutambuliwaje?
Myotonic dystrophy hugunduliwa kwa kufanya mtihani wa mwiliUchunguzi wa kimwili unaweza kutambua muundo wa kawaida wa kupoteza na udhaifu wa misuli na uwepo wa myotonia. Mtu aliye na ugonjwa wa myotonic dystrophy anaweza kuwa na sura ya usoni ya kupoteza na udhaifu wa misuli ya taya na shingo.
Myotonic dystrophy huendelea kwa kasi gani?
Kwa ujumla, watu walio na aina ya 2 ya ugonjwa wa myotonic dystrophy wana mtazamo bora wa muda mrefu (ubashiri) kuliko wale walio na aina ya 1. Dalili kawaida huwa hafifu. Ingawa kiwango cha maendeleo kinaweza kutofautiana kati ya watu walioathiriwa, dalili kwa ujumla huendelea polepole.
Je, kuna tiba inakuja hivi karibuni ya ugonjwa wa myotonic dystrophy?
Myotonic dystrophy ni ugonjwa wa kijeni wa muda mrefu ambao huathiri utendakazi wa misuli. Ni aina ya kawaida ya dystrophy ya misuli kwa watu wazima na huathiri karibu mtu mmoja kati ya 8,000. Kwa sasa hakuna matibabu.
