Nondisjunction inaweza kutokea wakati wa anaphase ya mitosis, meiosis I, au meiosis II. Wakati wa anaphase, chromatidi dada (au kromosomu homologous za meiosis I), zitatengana na kuelekea kwenye nguzo zilizo kinyume za seli, zikivutwa na mikrotubuli.
Ni nini kinaweza kutendeka ikiwa nondisjunction itatokea wakati wa meiosis?
Ikiwa nondisjunction itatokea katika meiosis I, bidhaa zote nne za meiosis zitakuwa zisizo za kawaida kwa kromosomu Bidhaa mbili kati ya nne za meiosis zitakuwa na nakala mbili za kromosomu inayohusika katika tukio la kutounganisha., na bidhaa mbili kati ya nne za meiosis hazitakuwa na nakala za kromosomu hiyo mahususi.
Unajuaje kama nondisjunction hutokea katika meiosis 1 au 2?
Kukosa mshikamano kunaweza kutokea wakati wa meiosis I na meiosis II, hivyo kusababisha idadi isiyo ya kawaida ya kromosomu za gametes. Tofauti kuu kati ya nondisjunction katika meiosis 1 na 2 ni kwamba wakati wa meiosis 1, kromosomu homologous hushindwa kutengana huku katika meiosis II kromatidi dada hushindwa kutengana
Mifano ya kutounganisha ni ipi?
Hii inaweza kusababisha hali ambapo seli binti kuwa na idadi isiyo ya kawaida ya kromosomu; seli moja ikiwa na kromosomu nyingi sana huku seli nyingine ikiwa haina. Mifano ya nondisjunction: Down syndrome Triple-X syndrome Klinefelter's Syndrome
Nondisjunction ni nini na wakati wa meiosis inaweza kutokea swali?
Nondisjunction inaweza kutokea wakati wa anaphase ya meiosis I au meiosis II. Ikitokea wakati wa meiosis I, bivalent nzima huhamia kwenye nguzo moja (Mchoro 8.22a). Kufuatia kukamilika kwa meiosis, seli nne za haploidi zinazozalishwa kutokana na tukio hili si za kawaida.
