Sikiliza matamshi. (HEE-moh-kroh-muh-TOH-sis) Hali ambayo mwili huchukua na kuhifadhi madini ya chuma zaidi ya inavyohitaji. Ayoni ya ziada huhifadhiwa kwenye ini, moyo na kongosho, ambayo inaweza kusababisha ugonjwa wa ini, matatizo ya moyo, kushindwa kwa chombo na saratani.
Nini sababu kuu ya hemochromatosis?
Mabadiliko ya jeni yanayosababisha hemochromatosis
Jini iitwayo HFE mara nyingi ndiyo chanzo cha hemochromatosis ya kurithi. Unarithi jeni moja la HFE kutoka kwa kila mzazi wako. Jeni ya HFE ina mabadiliko mawili ya kawaida, C282Y na H63D. Jaribio la vinasaba linaweza kubaini kama una mabadiliko haya katika jeni yako ya HFE.
hemochromatosis ni nini na inasababishwa na nini?
Badiliko la kurithi ndicho sababu inayojulikana zaidi. Inaitwa msingi hemochromatosis, hereditary hemochromatosis au classical hemochromatosis. Kwa hemochromatosis ya msingi, matatizo ya DNA hutoka kwa wazazi wote wawili na kusababisha mwili kunyonya chuma nyingi.
Matarajio ya maisha ya mtu aliye na hemochromatosis ni yapi?
Jumla ya kuishi ilikuwa 76% katika miaka 10 na 49% katika miaka 20. Umri wa kuishi ulipunguzwa kwa wagonjwa waliopata ugonjwa wa cirrhosis au kisukari ikilinganishwa na wagonjwa ambao walijitokeza bila matatizo haya wakati wa uchunguzi.
ishara na dalili za haemochromatosis ni zipi?
Dalili za awali za haemochromatosis zinaweza kujumuisha:
- kujisikia uchovu sana kila wakati (uchovu)
- kupungua uzito.
- udhaifu.
- maumivu ya viungo.
- kushindwa kupata au kudumisha mshipa wa kuume (upungufu wa uume)
- hedhi isiyo ya kawaida au kutokuwepo kwa hedhi.
