Logo sw.boatexistence.com

Je, poikilocytosis inaweza kuwa ya kawaida?

Orodha ya maudhui:

Je, poikilocytosis inaweza kuwa ya kawaida?
Je, poikilocytosis inaweza kuwa ya kawaida?

Video: Je, poikilocytosis inaweza kuwa ya kawaida?

Video: Je, poikilocytosis inaweza kuwa ya kawaida?
Video: Anisocytosis//Poikilocytosis//Pathology#health#viral#like#subuscribe#trending#shorts#youtubeshorts 2024, Julai
Anonim

Uchunguzi wa Poikilocytosis Jumla ya hesabu ya seli imesajiliwa pamoja na kukadiria kiasi cha wastani na mabadiliko ya ukubwa. Sampuli ya damu inachukuliwa na kutumwa kwenye maabara kwa uchunguzi. Matokeo ni ya kawaida wakati seli zina mwonekano wa kawaida, na hesabu iko ndani ya masafa ya kawaida.

Poikilocytosis kidogo ni nini?

Poikilocytosis inamaanisha kuwa kuna chembe nyekundu za damu za maumbo tofauti kwenye smear yako ya damu. Matokeo kutoka kwa smear ya damu pia yanaweza kupata anisopoikilocytosis nyepesi. Hii ina maana kwamba kiasi cha seli nyekundu za damu zinazoonyesha ukubwa na maumbo tofauti ni wastani zaidi.

Poikilocytosis chanya inamaanisha nini?

Chembechembe nyekundu za damu za kawaida ni diski za duara, bapa ambazo ni nyembamba katikati kuliko kwenye kingo. Poikilocyte ni seli yenye umbo lisilo la kawaida. Kwa ujumla, poikilocytosis inaweza kurejelea ongezeko la seli nyekundu za damu zisizo za kawaida za umbo lolote ambapo hufanya 10% au zaidi ya jumla ya watu.

Je, Schistocyte inaweza kuwa ya kawaida?

Hesabu ya kawaida ya schistocyte kwa mtu mwenye afya njema ni <0.5% ingawa maadili ya kawaida hupatikana kuwa 1% mara nyingi hupatikana kwenye thrombotic thrombocytopenic purpura, ingawa huonekana mara nyingi zaidi. kati ya 3–10% kwa hali hii.

Mfano wa poikilocytosis ni upi?

Etiolojia za kawaida za poikilocytosis ni ugonjwa wa seli mundu, thalassemia, hereditary spherocytosis, anemia ya upungufu wa madini ya chuma, anemia ya megaloblastic, na ugonjwa wa ini Aina zinazojulikana zaidi za poikilocytosis ni seli mundu., seli lengwa, spherositi, elliptocytes, ovalositi, echinositi, na akanthositi.

Ilipendekeza: