Ushauri wa vinasaba. Achromatopsia ni ilirithiwa kwa njia ya autosomal recessive Wakati wa kutungwa mimba, kila dada wa mtu aliyeathiriwa ana nafasi ya 25% ya kuathirika, nafasi ya 50% ya kuwa mtoa huduma bila dalili, na 25% uwezekano wa kutoathirika na si mtoa huduma.
Achromatopsia inarithiwa vipi?
Hali hiyo hurithiwa kwa autosomal recessive, kumaanisha kwamba nakala zote mbili za jeni hazifanyi kazi ipasavyo. Katika hali hii, mama na baba wa mtu binafsi wote wamepitisha mabadiliko katika jeni na kusababisha Achromatopsia kukua kwa mtoto wao.
Je, umezaliwa na achromatopsia?
Achromatopsia ni ugonjwa wa kijeni ambapo mtoto huzaliwa na koni zisizofanya kazi. Koni ni seli maalum za kipokea picha kwenye retina ambazo hufyonza taa za rangi tofauti. Kuna aina tatu za koni zinazohusika na mwonekano wa kawaida wa rangi.
Jeni gani husababisha achromatopsia?
Achromatopsia hutokana na mabadiliko katika mojawapo ya jeni kadhaa: CNGA3, CNGB3, GNAT2, PDE6C, au PDE6H. Mabadiliko mahususi ya jeni ya CNGB3 ndiyo msingi wa hali hiyo katika wakazi wa kisiwa cha Pingelapese.
Je, achromatopsia ni ugonjwa wa kromosomu?
Ina matukio kwa wanaume kati ya 1 kati ya 50, 000 hadi 1 kati ya 100, 000 wanaozaliwa na inaweza kuwa ya chini kama 1 kati ya 10, 000, 000, 000 kuzaliwa kwa wanawake. Ni adimu X Ugonjwa wa kurithi wa kromosomu ya X. Inaonyeshwa na upotezaji wa utendakazi wa koni nyekundu na kijani.
