Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) ni an orphan autoimmune disease Wagonjwa wenye EBA wanakabiliwa na kuvimba kwa muda mrefu pamoja na malengelenge na makovu kwenye ngozi na utando wa mucous. Chaguzi za sasa za matibabu hutegemea ukandamizaji usio maalum wa kinga, ambao mara nyingi hausababishi msamaha wa matibabu.
epidermolysis bullosa ni nini na inasababishwa na nini?
Sababu za epidermolysis bullosa
EB ni husababishwa na jeni mbovu (gene mutation) ambayo hufanya ngozi kuwa tete Mtoto aliye na EB anaweza kuwa amerithi jeni mbovu. kutoka kwa mzazi ambaye pia ana EB. Au wanaweza kuwa wamerithi jeni mbovu kutoka kwa wazazi wote wawili ambao ni "wabebaji" tu lakini hawana EB wenyewe.
Je, unatibu vipi epidermolysis bullosa Acquisita?
Dawa zinazotumika kutibu EBA ni pamoja na oral corticosteroids (kama vile prednisone), dawa za kuzuia uchochezi (kama vile dapsone au colchicine), na dawa zinazokandamiza mfumo wa kinga (kama vile kama azathioprine au cyclophosphamide).
epidermolysis bullosa hufanya nini?
Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) ni kundi la magonjwa adimu ambayo husababisha ngozi tete na yenye malengelenge. Malengelenge yanaweza kutokea kutokana na jeraha dogo, hata kutokana na joto, kusugua, kukwaruza au mkanda wa kunata.
Matibabu ya epidermolysis bullosa ni nini?
Matibabu yanalenga kusaidia kuzuia malengelenge yasitoke, kutunza malengelenge na ngozi, kutibu matatizo ya lishe yanayotokana na malengelenge mdomoni au kwenye umio na kudhibiti maumivu.
