Kwa hivyo, Ugonjwa wa Dravet umegunduliwa hivi karibuni. Watafiti wamefanya maendeleo makubwa katika kuboresha uelewa wa hali hii tangu ilipofafanuliwa kwa mara ya kwanza katika 1978 na Charlotte Dravet, mtaalamu wa magonjwa ya kifafa ya watoto anayefanya kazi huko Marseille.
Je, kuna kesi ngapi za ugonjwa wa Dravet?
Ugonjwa wa Dravet huathiri wastani wa 1:15, watu 700 nchini Marekani, au 0.0064% ya idadi ya watu (Wu 2015). Takriban 80-90% ya hao, au 1:20, 900 watu binafsi, wana mabadiliko ya SCN1A na utambuzi wa kimatibabu wa DS.
Je, Dravet Syndrome ni ugonjwa adimu?
Ugonjwa wa Dravet ni kifafa adimu, kisichostahimili dawa ambacho huanza katika mwaka wa kwanza wa maisha kwa mtoto mchanga mwenye afya njema. Ni maisha yote. Kwa kawaida hujidhihirisha kwa mshtuko wa muda mrefu na homa inayoathiri upande mmoja wa mwili. Kesi nyingi hutokana na mabadiliko makali ya jeni ya SCN1A.
Dalili ya Dravet inaitwa baada ya nani?
Dravet Syndrome (DS) ilipewa jina baada ya Charlotte Dravet ambaye alielezea hali hii kwa mara ya kwanza mwaka wa 1978 [1] kama kifafa kikali cha myoclonic, (SME) katika kundi la kifafa kisichoweza kutibika.
Unaweza kuishi na ugonjwa wa Dravet kwa muda gani?
Ugonjwa wa Dravet ni aina adimu, kali, na ya kudumu ya kifafa (shida ya kifafa). Watu wengi walioathiriwa na hali hii wana umri mzuri wa kuishi. Kwa kawaida ugonjwa huu huanza katika mwaka wa kwanza wa maisha, na takriban 80-85% ya watoto huendelea kuwa watu wazima.
