Iwapo muunganisho wa ncha za kromosomu iliyovunjika unahusisha kromosomu mbili, kromosomu mbili zisizo za kawaida husababisha: kila moja ina sehemu inayotokana na kromosomu nyingine na haina sehemu yake yenyewe. Hizi zinarejelewa kama uhamisho.
Je, ni mabadiliko gani hutokea kati ya kromosomu mbili?
Uhamisho hutokea wakati kipande cha kromosomu moja kinapopasuka na kushikamana na kromosomu nyingine. Aina hii ya upangaji upya inaelezewa kuwa ya usawa ikiwa hakuna nyenzo za kijeni zinazopatikana au kupotea kwenye seli. Iwapo kuna faida au upotevu wa nyenzo za kijeni, uhamishaji unafafanuliwa kuwa usio na usawa.
Je, ni mabadiliko ya aina gani yanayohusisha kromosomu mbili zisizo na kikomo?
Uhamisho. Uhamisho huhusisha kromosomu mbili za homologous na hutokea ambapo kipande cha kromosomu hupasuka na kushikamana tena na kromosomu nyingine isiyo homologous.
Mabadiliko hayo mawili ni yapi?
Kuna aina mbalimbali za mabadiliko. Kategoria kuu mbili za mabadiliko ni mibadiliko ya viini na mabadiliko ya somati Mabadiliko ya viini hutokea kwenye gameti. Mabadiliko haya ni muhimu hasa kwa sababu yanaweza kupitishwa kwa watoto na kila seli kwenye uzao itakuwa na mabadiliko hayo.
Je, ubadilishaji wa pointi unaweza kuwa mabadiliko ya fremu?
Baadhi ya wanasayansi wanatambua aina nyingine ya mabadiliko, inayoitwa mutation ya frameshift, kama aina ya mutation ya pointi. Mabadiliko ya Frameshift yanaweza kusababisha upotezaji mkubwa wa utendakazi na kutokea kwa kuongezwa au kufutwa kwa besi moja au zaidi za DNA.
